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宽壳全海笋受精和早期胚胎发育过程的细胞学观察

董迎辉 柴雪良 陆荣茂 林志华 肖国强 张炯明

董迎辉, 柴雪良, 陆荣茂, 林志华, 肖国强, 张炯明. 宽壳全海笋受精和早期胚胎发育过程的细胞学观察[J]. 海洋学报, 2009, 31(1): 125-131.
引用本文: 董迎辉, 柴雪良, 陆荣茂, 林志华, 肖国强, 张炯明. 宽壳全海笋受精和早期胚胎发育过程的细胞学观察[J]. 海洋学报, 2009, 31(1): 125-131.
DONG Ying-hui, CHAI Xue-liang, LU Rong-mao, LIN Zhi-hua, XIAO Guo-qiang, Zhang Jiong-ming. Cytological observation on fertilization and early embryonic development in Barnea dilatata[J]. Haiyang Xuebao, 2009, 31(1): 125-131.
Citation: DONG Ying-hui, CHAI Xue-liang, LU Rong-mao, LIN Zhi-hua, XIAO Guo-qiang, Zhang Jiong-ming. Cytological observation on fertilization and early embryonic development in Barnea dilatata[J]. Haiyang Xuebao, 2009, 31(1): 125-131.

宽壳全海笋受精和早期胚胎发育过程的细胞学观察

基金项目: 国家科技基础条件平台建设项目(2005DKA30470-015);浙江省科技厅重点科研项目(2004C22021);温州市科技局项目(S2003A002)

Cytological observation on fertilization and early embryonic development in Barnea dilatata

  • 摘要: 用普通光镜和石蜡切片技术,系统观察了宽壳全海笋卵子在受精和早期胚胎发育过程中的外形和核相变化。结果发现,宽壳全海笋成熟未受精卵呈梨形或卵圆形,核相处于第一次成熟分裂前期,有明显的生发泡和核仁;精子为鞭毛型,全长(44.042±1.166)μm,头部呈椭圆形,前端的顶体略呈钝锥状;在水温24℃条件下,精、卵混合后,精子迅速附着于卵子表面,启动卵子发育;受精后6~9 min,生发泡逐渐萎缩、破裂,随后精子进入卵内并轻微膨胀;受精后20,30 min,受精卵先后排出第一、第二极体,完成第一次和第二次成熟分裂;成熟分裂结束后,精、卵核体积迅速膨胀,核膜重新出现,形成弥散状的雌、雄原核,雄原核形成略早于雌原核;受精后40 min左右,雌、雄原核在卵子中央以原核联合的方式结合,随后联合核的染色体共同排列在纺锤体的赤道板上,形成第一次有丝分裂的中期分裂相;随着有丝分裂的进行,染色体被纺锤丝拉向两极,结果在受精后约50 min形成2个大小不等的卵裂球,第一次卵裂结束;第二次卵裂过程与第一次卵裂基本相同,只是卵裂方向与第一次卵裂基本垂直,在受精后65~70 min,第二次卵裂完成,形成1大3小4个卵裂球。另外,实验中发现了少量的多精入卵和多极分离现象。
  • 柴雪良,方军,张炯明,等.宽壳全海笋人工繁育技术研究.水产学报,待发表
    董迎辉,林志华,柴雪良,等.青蛤受精和胚胎发育早期核行为的细胞学变化.巳投稿
    张玺,齐钟彦,李洁民.中国的海笋及其新种[J].动物学报,1960,12(1):63-87.
    陆荣茂,柴雪良,董迎辉,等.宽壳全海笋的染色体核型分析[J].台湾海峡,2008,37(1):43-46.
    肖国强,柴雪良,张炯明.等.宽壳全海笋稚贝呼吸代谢及其对若干环境因子适应性的研究[J].海洋科学,2007(9):24-29.
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  • 收稿日期:  2008-03-18
  • 修回日期:  2008-12-15

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