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    <title>海洋学报</title>
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    <description>Haiyang Xuebao</description>
    <dc:creator>admin@hyxb.org.cn</dc:creator>
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    <title><![CDATA[2026 年 1 期封面]]></title>
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		<![CDATA[  海洋学报. 2026 48(1): -.]]>
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    <dc:title><![CDATA[2026 年 1 期封面]]></dc:title>
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    <item rdf:about="http://www.hyxbocean.cn/article/id/581d79de-0f77-4249-809d-b38ecc4c2139?pageType=en">
    <title><![CDATA[2026 年 1 期目次]]></title>
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    <dc:title><![CDATA[2026 年 1 期目次]]></dc:title>
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    <dc:date>2026-01-25</dc:date>
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    <item rdf:about="http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026008?pageType=en">
    <title><![CDATA[我国海参物种多样性及分类现状]]></title>
    <link>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026008?pageType=en</link>
	    <description>
		<![CDATA[李凤萍, 陈钰, 杨毅, 王爱民, 许强, 高菲 我国海域蕴藏着丰富的海参资源，目前已记录海参物种7目16科61属共计138种，其中39种具有重要食用与经济价值。这些物种广泛分布于热带、亚热带至温带海域，在维持底栖生态环境、调控沉积物结构以及支撑海洋牧场建设等方面发挥关键作用。当前，我国关于海参的研究主要集中于养殖技术与活性成分功效等应用层面，而基础性的分类与系统学研究仍相对薄弱。自19世纪建立海参分类体系以来，其分类方法经历了从传统形态分类向分子系统学分类的深刻变革。传统分类主要依赖外部形态与骨片特征，其中海参骨片类型多达25种。然而，由于骨片类型复杂、形态多态性显著，且受种间形态相似性高和种内变异显著等因素的影响，仅基于形态特征难以精准识别近缘类群及不同生活史阶段的海参个体。近年来，随着COI、16S rRNA等分子条形码技术的广泛应用以及线粒体基因组和全基因组等系统发育技术的快速发展，显著提升了物种鉴定与谱系重建的准确性。尽管近年来我国海参分类研究取得了一定进展，但仍存在深海与南海区域标本匮乏、样品覆盖尚不完全、分子数据体系不完善及鉴定标准不统一等问题。未来研究仍需加强重点海域系统采样与长期监测，构建传统形态特征、骨片结构与多分子数据的综合分类体系。同时，推进环境DNA（eDNA）无损采样技术与水下相机数字化智能鉴定平台建设，建立标准化遗传资源库与形态特征数据库，并构建DNA条形码平台，为物种的快速鉴定和资源的可持续利用提供技术支撑。本研究系统梳理了我国海参物种多样性格局与分类研究进展，明确了当前海参分类研究的关键挑战与发展方向，为海参资源保护、生态修复及可持续利用提供了科学基础与理论支撑。 海洋学报. 2026 48(1): 1-29.]]>
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    <dc:title><![CDATA[我国海参物种多样性及分类现状]]></dc:title>
    <dc:creator><![CDATA[李凤萍, 陈钰, 杨毅, 王爱民, 许强, 高菲]]></dc:creator>
    <dc:date>2026-01-25</dc:date>
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    <dc:source>海洋学报. 2026 48(1): 1-29.</dc:source>
    <dc:type>article</dc:type>
    <dc:identifier>doi:10.12284/hyxb2026008</dc:identifier>
    <prism:doi>10.12284/hyxb2026008</prism:doi>
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    <prism:publicationDate>2026-01-25</prism:publicationDate>
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    <item rdf:about="http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026004?pageType=en">
    <title><![CDATA[高精度氧气三氧同位素测定方法与海洋总生产力研究应用]]></title>
    <link>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026004?pageType=en</link>
	    <description>
		<![CDATA[周君, 唐策, 晏茂军, 胡焕婷 海洋总初级生产力是衡量海洋表层浮游植物光合作用强度及生物碳汇效率的关键指标。然而，生物产氧的光合作用及耗氧的呼吸作用同时进行且难以区分，导致海洋原位总生产力的测量极度困难。溶解氧的三氧同位素异常值（&lt;sup&gt;17&lt;/sup&gt;Δ）不受呼吸作用影响，为评估海洋总生产力提供新指标。自然界中&lt;sup&gt;17&lt;/sup&gt;O的丰度极低且易受到N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;的质量干扰，本研究突破三氧同位素（δ&lt;sup&gt;18&lt;/sup&gt;O、&lt;sup&gt;17&lt;/sup&gt;Δ）测量的技术瓶颈，利用气相色谱成功分离了溶解气体中的O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;、Ar与N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;，并确保O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;的100%收集。本方法对空气标准&lt;sup&gt;17&lt;/sup&gt;Δ值的长期观测精度达±2.6 per meg，优于国际同类实验室。本研究测定2021年1月南大洋普里兹湾混合层内溶解氧同位素的平均&lt;sup&gt;17&lt;/sup&gt;Δ值为66 per meg，计算得该海域平均总初级生产力（以O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;计）为181 mmol/(m&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;·d)，符合夏季高纬度南大洋总初级生产力较低的特征。本研究建立的氧气三氧同位素高精度分析方法在海洋总生产力研究方面具有极大的应用前景，同时也为大气及冰芯包裹气体等地球科学前沿研究提供技术支撑。 海洋学报. 2026 48(1): 30-41.]]>
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		<![CDATA[周君, 唐策, 晏茂军, 胡焕婷 海洋总初级生产力是衡量海洋表层浮游植物光合作用强度及生物碳汇效率的关键指标。然而，生物产氧的光合作用及耗氧的呼吸作用同时进行且难以区分，导致海洋原位总生产力的测量极度困难。溶解氧的三氧同位素异常值（&lt;sup&gt;17&lt;/sup&gt;Δ）不受呼吸作用影响，为评估海洋总生产力提供新指标。自然界中&lt;sup&gt;17&lt;/sup&gt;O的丰度极低且易受到N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;的质量干扰，本研究突破三氧同位素（δ&lt;sup&gt;18&lt;/sup&gt;O、&lt;sup&gt;17&lt;/sup&gt;Δ）测量的技术瓶颈，利用气相色谱成功分离了溶解气体中的O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;、Ar与N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;，并确保O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;的100%收集。本方法对空气标准&lt;sup&gt;17&lt;/sup&gt;Δ值的长期观测精度达±2.6 per meg，优于国际同类实验室。本研究测定2021年1月南大洋普里兹湾混合层内溶解氧同位素的平均&lt;sup&gt;17&lt;/sup&gt;Δ值为66 per meg，计算得该海域平均总初级生产力（以O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;计）为181 mmol/(m&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;·d)，符合夏季高纬度南大洋总初级生产力较低的特征。本研究建立的氧气三氧同位素高精度分析方法在海洋总生产力研究方面具有极大的应用前景，同时也为大气及冰芯包裹气体等地球科学前沿研究提供技术支撑。 海洋学报. 2026 48(1): 30-41.]]>
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    <dc:title><![CDATA[高精度氧气三氧同位素测定方法与海洋总生产力研究应用]]></dc:title>
    <dc:creator><![CDATA[周君, 唐策, 晏茂军, 胡焕婷]]></dc:creator>
    <dc:date>2026-01-25</dc:date>
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    <dc:source>海洋学报. 2026 48(1): 30-41.</dc:source>
    <dc:type>article</dc:type>
    <dc:identifier>doi:10.12284/hyxb2026004</dc:identifier>
    <prism:doi>10.12284/hyxb2026004</prism:doi>
    <prism:publicationName>海洋学报</prism:publicationName>
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    <item rdf:about="http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026006?pageType=en">
    <title><![CDATA[FGF信号途径介导鹿角杯形珊瑚水螅体高温脱离的分子机制探究]]></title>
    <link>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026006?pageType=en</link>
	    <description>
		<![CDATA[王艺, 余秋玉, 曾赛男, 刘兆群, 周智 本研究从鹿角杯形珊瑚（&lt;i&gt;Pocillopora damicornis&lt;/i&gt;）中鉴定并克隆了2个成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor，FGF）基因，命名为&lt;i&gt;PdFGF1&lt;/i&gt;和&lt;i&gt;PdFGF17&lt;/i&gt;。序列分析结果表明，&lt;i&gt;PdFGF1&lt;/i&gt;与&lt;i&gt;PdFGF17&lt;/i&gt;分别编码195个和149个氨基酸，均含有信号肽和典型的FGF结构域，并具有β-折叠、η-环等拓扑结构。高等动物FGF家族分为FGF1、FGF4、FGF7、FGF8、FGF9、FGF11、FGF19等7个亚家族。多序列比对和系统进化树分析结果表明，&lt;i&gt;PdFGF1&lt;/i&gt;属于FGF1亚家族，与人（&lt;i&gt;Homo sapiens&lt;/i&gt;）FGF1的序列一致性为30.15%；&lt;i&gt;PdFGF17&lt;/i&gt;属于FGF8亚家族，与人FGF1的序列一致性为29.36%。为进一步揭示&lt;i&gt;PdFGF1&lt;/i&gt;和&lt;i&gt;PdFGF17&lt;/i&gt;的生物学功能，本研究分析了高温诱导鹿角杯形珊瑚水螅体脱离的转录组数据，发现在水螅体高温脱离过程中FGF家族基因（&lt;i&gt;PdFGF1&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGF2&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGF9&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGF17&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGF18&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGFR1&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGFR2&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGFR3&lt;/i&gt;及&lt;i&gt;PdFGFR4&lt;/i&gt;）的表达水平显著上升，且FGF信号途径能够激活下游Ras/MAPK级联反应，驱动细胞骨架重构与细胞黏附调节；Cytoscape基因共表达网络分析还揭示FGF与珊瑚共肉（coenosarc）胞外基质（extracellular matrix, ECM）降解相关基因（ADAMTSs、COL21A1、CTSZ、P4HA等）存在显著共表达关系。综上，本研究发现高温激活了鹿角杯形珊瑚的FGF信号途径，促进了共肉组织ECM的降解，进而介导共肉裂解和水螅体脱离。 海洋学报. 2026 48(1): 42-55.]]>
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		<![CDATA[王艺, 余秋玉, 曾赛男, 刘兆群, 周智 本研究从鹿角杯形珊瑚（&lt;i&gt;Pocillopora damicornis&lt;/i&gt;）中鉴定并克隆了2个成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor，FGF）基因，命名为&lt;i&gt;PdFGF1&lt;/i&gt;和&lt;i&gt;PdFGF17&lt;/i&gt;。序列分析结果表明，&lt;i&gt;PdFGF1&lt;/i&gt;与&lt;i&gt;PdFGF17&lt;/i&gt;分别编码195个和149个氨基酸，均含有信号肽和典型的FGF结构域，并具有β-折叠、η-环等拓扑结构。高等动物FGF家族分为FGF1、FGF4、FGF7、FGF8、FGF9、FGF11、FGF19等7个亚家族。多序列比对和系统进化树分析结果表明，&lt;i&gt;PdFGF1&lt;/i&gt;属于FGF1亚家族，与人（&lt;i&gt;Homo sapiens&lt;/i&gt;）FGF1的序列一致性为30.15%；&lt;i&gt;PdFGF17&lt;/i&gt;属于FGF8亚家族，与人FGF1的序列一致性为29.36%。为进一步揭示&lt;i&gt;PdFGF1&lt;/i&gt;和&lt;i&gt;PdFGF17&lt;/i&gt;的生物学功能，本研究分析了高温诱导鹿角杯形珊瑚水螅体脱离的转录组数据，发现在水螅体高温脱离过程中FGF家族基因（&lt;i&gt;PdFGF1&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGF2&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGF9&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGF17&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGF18&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGFR1&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGFR2&lt;/i&gt;、&lt;i&gt;PdFGFR3&lt;/i&gt;及&lt;i&gt;PdFGFR4&lt;/i&gt;）的表达水平显著上升，且FGF信号途径能够激活下游Ras/MAPK级联反应，驱动细胞骨架重构与细胞黏附调节；Cytoscape基因共表达网络分析还揭示FGF与珊瑚共肉（coenosarc）胞外基质（extracellular matrix, ECM）降解相关基因（ADAMTSs、COL21A1、CTSZ、P4HA等）存在显著共表达关系。综上，本研究发现高温激活了鹿角杯形珊瑚的FGF信号途径，促进了共肉组织ECM的降解，进而介导共肉裂解和水螅体脱离。 海洋学报. 2026 48(1): 42-55.]]>
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    <dc:title><![CDATA[FGF信号途径介导鹿角杯形珊瑚水螅体高温脱离的分子机制探究]]></dc:title>
    <dc:creator><![CDATA[王艺, 余秋玉, 曾赛男, 刘兆群, 周智]]></dc:creator>
    <dc:date>2026-01-25</dc:date>
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    <dc:source>海洋学报. 2026 48(1): 42-55.</dc:source>
    <dc:type>article</dc:type>
    <dc:identifier>doi:10.12284/hyxb2026006</dc:identifier>
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    <item rdf:about="http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026010?pageType=en">
    <title><![CDATA[2022−2024年杭州湾嵊泗海域海蜇生物学特性及其环境影响因素]]></title>
    <link>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026010?pageType=en</link>
	    <description>
		<![CDATA[徐国强, 王好学, 徐开达, 李鹏飞, 周永东 为研究海蜇（&lt;i&gt;Rhopilema esculentum&lt;/i&gt;）生物学特性及其环境影响因素，本研究根据2022−2024年6−7月在杭州湾嵊泗海域开展的海蜇资源监测数据，分析了不同年际间海蜇生物学特性，同时采用广义可加模型（GAM）对海蜇伞径、体重与环境影响因素的关系进行了探究。结果表明：伏季休渔期间海蜇专项捕捞许可开捕前海蜇伞径与体重年际间存在显著性差异，海蜇体重增长率在不同生长阶段呈现不同的增长趋势。GAM结果显示，海表温度对海蜇伞径和体重生长均具有极显著影响，随着海表温度从21.18℃增长至26.81℃，海蜇伞径和体重均逐渐增大。海表盐度对海蜇伞径生长具有显著影响，在盐度9.3～25.2区间内，海蜇伞径大小呈现增长趋势，以盐度17.7～22.7为最适盐度。在海表温度与海表盐度交互影响中，海蜇伞径的高值区与体重的高值区均处于海表温度24～26.3℃，海表盐度15～22区间中。伏季休渔期间海蜇专项捕捞许可开捕后海蜇伞径与体重年际间存在显著性差异。综合分析表明：年际间海蜇伞径与体重的生长受海表温度和海表盐度交互影响，开捕时间的制定可根据海表温度的高低来确定。 海洋学报. 2026 48(1): 56-63.]]>
	</description>
    <content:encoded>
		<![CDATA[徐国强, 王好学, 徐开达, 李鹏飞, 周永东 为研究海蜇（&lt;i&gt;Rhopilema esculentum&lt;/i&gt;）生物学特性及其环境影响因素，本研究根据2022−2024年6−7月在杭州湾嵊泗海域开展的海蜇资源监测数据，分析了不同年际间海蜇生物学特性，同时采用广义可加模型（GAM）对海蜇伞径、体重与环境影响因素的关系进行了探究。结果表明：伏季休渔期间海蜇专项捕捞许可开捕前海蜇伞径与体重年际间存在显著性差异，海蜇体重增长率在不同生长阶段呈现不同的增长趋势。GAM结果显示，海表温度对海蜇伞径和体重生长均具有极显著影响，随着海表温度从21.18℃增长至26.81℃，海蜇伞径和体重均逐渐增大。海表盐度对海蜇伞径生长具有显著影响，在盐度9.3～25.2区间内，海蜇伞径大小呈现增长趋势，以盐度17.7～22.7为最适盐度。在海表温度与海表盐度交互影响中，海蜇伞径的高值区与体重的高值区均处于海表温度24～26.3℃，海表盐度15～22区间中。伏季休渔期间海蜇专项捕捞许可开捕后海蜇伞径与体重年际间存在显著性差异。综合分析表明：年际间海蜇伞径与体重的生长受海表温度和海表盐度交互影响，开捕时间的制定可根据海表温度的高低来确定。 海洋学报. 2026 48(1): 56-63.]]>
	</content:encoded>
    <dc:title><![CDATA[2022−2024年杭州湾嵊泗海域海蜇生物学特性及其环境影响因素]]></dc:title>
    <dc:creator><![CDATA[徐国强, 王好学, 徐开达, 李鹏飞, 周永东]]></dc:creator>
    <dc:date>2026-01-25</dc:date>
    <dc:rights>Personal use only, all commercial or other reuse prohibited</dc:rights>
    <dc:source>海洋学报. 2026 48(1): 56-63.</dc:source>
    <dc:type>article</dc:type>
    <dc:identifier>doi:10.12284/hyxb2026010</dc:identifier>
    <prism:doi>10.12284/hyxb2026010</prism:doi>
    <prism:publicationName>海洋学报</prism:publicationName>
    <prism:volume>48</prism:volume>
    <prism:number>1</prism:number>
    <prism:publicationDate>2026-01-25</prism:publicationDate>
	<prism:url>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026010?pageType=en</prism:url>
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  </item>
    <item rdf:about="http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026016?pageType=en">
    <title><![CDATA[浙江岩礁潮间带大型底栖动物主要优势种的生态位及种间联结性]]></title>
    <link>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026016?pageType=en</link>
	    <description>
		<![CDATA[徐坪, 张翔玉, 周晓东, 赵寒冰, 韩庆喜, 王一农, 尤仲杰 为了解浙江岩礁潮间带大型底栖动物的种间资源利用情况及生态关系，在2024年3月至2025年4月于浙江设置了10个岩礁潮间带开展采样调查。采用相对重要指数（IRI）、生态位宽度（&lt;i&gt;B&lt;/i&gt;&lt;sub&gt;&lt;i&gt;i&lt;/i&gt;&lt;/sub&gt;）、生态位重叠值（&lt;i&gt;O&lt;/i&gt;&lt;sub&gt;&lt;i&gt;ik&lt;/i&gt;&lt;/sub&gt;）、方差比率（VR）、卡方检验、联结系数（AC）、共同出现百分率（PC）、Spearman秩相关系数以及冗余分析（RDA）对主要优势动物的生态位、种间联结性和环境因子相关性进行了研究。结果表明：（1）浙江岩礁潮间带的物种资源丰富，主要优势种（IRI ＞ 100）共17种；（2）疣荔枝螺（&lt;i&gt;Thais clavigera&lt;/i&gt;）和小结节滨螺（&lt;i&gt;Nodilittorina exigua&lt;/i&gt;）的生态位宽度较大，为广生态位种；东方小藤壶（&lt;i&gt;Chthamalus challengeri&lt;/i&gt;）和葡萄牙牡蛎（&lt;i&gt;Crassostrea angulata&lt;/i&gt;）等生物的分布局限性较大，为窄生态位种；（3）疣荔枝螺、短滨螺（&lt;i&gt;Littorina brevicula&lt;/i&gt;）、黄口荔枝螺（&lt;i&gt;Thais luteostoma&lt;/i&gt;）和史氏背尖贝（&lt;i&gt;Notoacmea schrenckii&lt;/i&gt;）等与其他主要优势种的生态位重叠显著；（4）盐度和叶绿素&lt;i&gt;a&lt;/i&gt;是影响岩礁潮间带生物丰度的主要环境因子。同时，盐度与叶绿素&lt;i&gt;a&lt;/i&gt;之间存在显著负相关关系；（5）浙江岩礁潮间带大型底栖动物的群落结构松散，物种组成不稳定，可能处于演替恢复阶段。 海洋学报. 2026 48(1): 64-82.]]>
	</description>
    <content:encoded>
		<![CDATA[徐坪, 张翔玉, 周晓东, 赵寒冰, 韩庆喜, 王一农, 尤仲杰 为了解浙江岩礁潮间带大型底栖动物的种间资源利用情况及生态关系，在2024年3月至2025年4月于浙江设置了10个岩礁潮间带开展采样调查。采用相对重要指数（IRI）、生态位宽度（&lt;i&gt;B&lt;/i&gt;&lt;sub&gt;&lt;i&gt;i&lt;/i&gt;&lt;/sub&gt;）、生态位重叠值（&lt;i&gt;O&lt;/i&gt;&lt;sub&gt;&lt;i&gt;ik&lt;/i&gt;&lt;/sub&gt;）、方差比率（VR）、卡方检验、联结系数（AC）、共同出现百分率（PC）、Spearman秩相关系数以及冗余分析（RDA）对主要优势动物的生态位、种间联结性和环境因子相关性进行了研究。结果表明：（1）浙江岩礁潮间带的物种资源丰富，主要优势种（IRI ＞ 100）共17种；（2）疣荔枝螺（&lt;i&gt;Thais clavigera&lt;/i&gt;）和小结节滨螺（&lt;i&gt;Nodilittorina exigua&lt;/i&gt;）的生态位宽度较大，为广生态位种；东方小藤壶（&lt;i&gt;Chthamalus challengeri&lt;/i&gt;）和葡萄牙牡蛎（&lt;i&gt;Crassostrea angulata&lt;/i&gt;）等生物的分布局限性较大，为窄生态位种；（3）疣荔枝螺、短滨螺（&lt;i&gt;Littorina brevicula&lt;/i&gt;）、黄口荔枝螺（&lt;i&gt;Thais luteostoma&lt;/i&gt;）和史氏背尖贝（&lt;i&gt;Notoacmea schrenckii&lt;/i&gt;）等与其他主要优势种的生态位重叠显著；（4）盐度和叶绿素&lt;i&gt;a&lt;/i&gt;是影响岩礁潮间带生物丰度的主要环境因子。同时，盐度与叶绿素&lt;i&gt;a&lt;/i&gt;之间存在显著负相关关系；（5）浙江岩礁潮间带大型底栖动物的群落结构松散，物种组成不稳定，可能处于演替恢复阶段。 海洋学报. 2026 48(1): 64-82.]]>
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    <dc:title><![CDATA[浙江岩礁潮间带大型底栖动物主要优势种的生态位及种间联结性]]></dc:title>
    <dc:creator><![CDATA[徐坪, 张翔玉, 周晓东, 赵寒冰, 韩庆喜, 王一农, 尤仲杰]]></dc:creator>
    <dc:date>2026-01-25</dc:date>
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    <dc:source>海洋学报. 2026 48(1): 64-82.</dc:source>
    <dc:type>article</dc:type>
    <dc:identifier>doi:10.12284/hyxb2026016</dc:identifier>
    <prism:doi>10.12284/hyxb2026016</prism:doi>
    <prism:publicationName>海洋学报</prism:publicationName>
    <prism:volume>48</prism:volume>
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    <prism:publicationDate>2026-01-25</prism:publicationDate>
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  </item>
    <item rdf:about="http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026018?pageType=en">
    <title><![CDATA[COI基因条形码技术在广东沿岸钳蛤科动物分类鉴定中的应用]]></title>
    <link>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026018?pageType=en</link>
	    <description>
		<![CDATA[罗浩, 余语湘, 林奕慧, 陈耀辉, 纪小康, 张敬怀 钳蛤科Isognomonidae动物广泛分布于热带和亚热带海域的潮间带，具有重要的生态和经济价值。但由于物种形态受生境影响显著，基于传统形态学的钳蛤物种分类存在较大争议。本研究通过对广东沿岸潮间带采集的钳蛤样本进行线粒体COI基因序列测定，结合GenBank数据库中的同源序列，构建系统发育树，运用DNA分子条形码技术分析该地区钳蛤科的物种组成。结果显示，基于不同模型构建的COI基因系统发育树均支持钳蛤科单系发育，125条COI序列能形成68个单倍型，并被分为16个获得支持的物种水平分类单元，但这些分类单元间的进化关系还存在争议。各分类单元组内Kimura 2-parameter（K2P）遗传距离为0.000～0.009，组间遗传距离为0.029～0.595。钳蛤COI基因片段的A+T和C+G含量平均分别为55.0%和45.0%，不同物种间存在差异。广东沿岸采集的标本共鉴定出5种钳蛤，包括1个已记录种方形钳蛤&lt;i&gt;Isognomon nucleus&lt;/i&gt;和4个隐存种。DNA分子条形码技术能有效支持并修订钳蛤系统分类，揭示新物种，对海洋物种多样性保护具有重要意义。 海洋学报. 2026 48(1): 83-96.]]>
	</description>
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		<![CDATA[罗浩, 余语湘, 林奕慧, 陈耀辉, 纪小康, 张敬怀 钳蛤科Isognomonidae动物广泛分布于热带和亚热带海域的潮间带，具有重要的生态和经济价值。但由于物种形态受生境影响显著，基于传统形态学的钳蛤物种分类存在较大争议。本研究通过对广东沿岸潮间带采集的钳蛤样本进行线粒体COI基因序列测定，结合GenBank数据库中的同源序列，构建系统发育树，运用DNA分子条形码技术分析该地区钳蛤科的物种组成。结果显示，基于不同模型构建的COI基因系统发育树均支持钳蛤科单系发育，125条COI序列能形成68个单倍型，并被分为16个获得支持的物种水平分类单元，但这些分类单元间的进化关系还存在争议。各分类单元组内Kimura 2-parameter（K2P）遗传距离为0.000～0.009，组间遗传距离为0.029～0.595。钳蛤COI基因片段的A+T和C+G含量平均分别为55.0%和45.0%，不同物种间存在差异。广东沿岸采集的标本共鉴定出5种钳蛤，包括1个已记录种方形钳蛤&lt;i&gt;Isognomon nucleus&lt;/i&gt;和4个隐存种。DNA分子条形码技术能有效支持并修订钳蛤系统分类，揭示新物种，对海洋物种多样性保护具有重要意义。 海洋学报. 2026 48(1): 83-96.]]>
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    <dc:title><![CDATA[COI基因条形码技术在广东沿岸钳蛤科动物分类鉴定中的应用]]></dc:title>
    <dc:creator><![CDATA[罗浩, 余语湘, 林奕慧, 陈耀辉, 纪小康, 张敬怀]]></dc:creator>
    <dc:date>2026-01-25</dc:date>
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    <dc:source>海洋学报. 2026 48(1): 83-96.</dc:source>
    <dc:type>article</dc:type>
    <dc:identifier>doi:10.12284/hyxb2026018</dc:identifier>
    <prism:doi>10.12284/hyxb2026018</prism:doi>
    <prism:publicationName>海洋学报</prism:publicationName>
    <prism:volume>48</prism:volume>
    <prism:number>1</prism:number>
    <prism:publicationDate>2026-01-25</prism:publicationDate>
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  </item>
    <item rdf:about="http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026002?pageType=en">
    <title><![CDATA[&lt;i&gt;Praxillella&lt;/i&gt; sp&lt;i&gt;.&lt;/i&gt;线粒体全基因组序列与竹节虫科（Maldanidae）的系统发育关系]]></title>
    <link>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026002?pageType=en</link>
	    <description>
		<![CDATA[龚霄鹏, 段晨, 叶莹莹, 陈永久 竹节虫科（Maldanidae）物种广泛分布于各种海洋环境，从浅海到深海皆有分布。但由于采集过程中非常容易断裂，很难获得较为完整的样本，因此形态学研究难以充分进行。关于竹节虫的分类地位，不同的研究者存在着不同的观点和争议。为进一步确定竹节虫科的系统发育关系，本研究采用二代基因组测序数据对&lt;i&gt;Praxillella&lt;/i&gt; sp.的线粒体基因组进行了组装与分析。结果显示&lt;i&gt;Praxillella&lt;/i&gt; sp.基因组全长15 539 bp，碱基组成为A（33.7%）、T（32.6%）、G（13.6%）和C（20%），具有明显的AT偏向性。与大多数后生动物类似，&lt;i&gt;Praxillella&lt;/i&gt; sp.线粒体基因含有13个蛋白编码基因（PCGs），22个tRNA，2个rRNA和一段控制区（CR）。密码子偏好性可能主要受到自然选择的影响。基于13个PCGs构建的最大似然树和贝叶斯树的扑拓结构基本一致，除了真节虫亚科（Euclymeninae）内的&lt;i&gt;P. praetermissa&lt;/i&gt;的位置存在不确定性外，但总体上支持了竹节虫亚科（Maldaninae）的单系性；与之相比，真节虫亚科（Euclymeninae）并未形成单系群，而是一个与征节虫亚科（Nicomachinae）并系的类群，在竹节虫科的14个物种中，共鉴定出4种基因排序方式，其中3种仅为tRNA顺序的变化，通过复制−随机丢失即可完成。本研究结果为厘清&lt;i&gt;Praxillella&lt;/i&gt; sp.在竹节虫科中的分类与系统发育地位提供了新的观点。 海洋学报. 2026 48(1): 97-108.]]>
	</description>
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		<![CDATA[龚霄鹏, 段晨, 叶莹莹, 陈永久 竹节虫科（Maldanidae）物种广泛分布于各种海洋环境，从浅海到深海皆有分布。但由于采集过程中非常容易断裂，很难获得较为完整的样本，因此形态学研究难以充分进行。关于竹节虫的分类地位，不同的研究者存在着不同的观点和争议。为进一步确定竹节虫科的系统发育关系，本研究采用二代基因组测序数据对&lt;i&gt;Praxillella&lt;/i&gt; sp.的线粒体基因组进行了组装与分析。结果显示&lt;i&gt;Praxillella&lt;/i&gt; sp.基因组全长15 539 bp，碱基组成为A（33.7%）、T（32.6%）、G（13.6%）和C（20%），具有明显的AT偏向性。与大多数后生动物类似，&lt;i&gt;Praxillella&lt;/i&gt; sp.线粒体基因含有13个蛋白编码基因（PCGs），22个tRNA，2个rRNA和一段控制区（CR）。密码子偏好性可能主要受到自然选择的影响。基于13个PCGs构建的最大似然树和贝叶斯树的扑拓结构基本一致，除了真节虫亚科（Euclymeninae）内的&lt;i&gt;P. praetermissa&lt;/i&gt;的位置存在不确定性外，但总体上支持了竹节虫亚科（Maldaninae）的单系性；与之相比，真节虫亚科（Euclymeninae）并未形成单系群，而是一个与征节虫亚科（Nicomachinae）并系的类群，在竹节虫科的14个物种中，共鉴定出4种基因排序方式，其中3种仅为tRNA顺序的变化，通过复制−随机丢失即可完成。本研究结果为厘清&lt;i&gt;Praxillella&lt;/i&gt; sp.在竹节虫科中的分类与系统发育地位提供了新的观点。 海洋学报. 2026 48(1): 97-108.]]>
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    <dc:title><![CDATA[&lt;i&gt;Praxillella&lt;/i&gt; sp&lt;i&gt;.&lt;/i&gt;线粒体全基因组序列与竹节虫科（Maldanidae）的系统发育关系]]></dc:title>
    <dc:creator><![CDATA[龚霄鹏, 段晨, 叶莹莹, 陈永久]]></dc:creator>
    <dc:date>2026-01-25</dc:date>
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    <dc:source>海洋学报. 2026 48(1): 97-108.</dc:source>
    <dc:type>article</dc:type>
    <dc:identifier>doi:10.12284/hyxb2026002</dc:identifier>
    <prism:doi>10.12284/hyxb2026002</prism:doi>
    <prism:publicationName>海洋学报</prism:publicationName>
    <prism:volume>48</prism:volume>
    <prism:number>1</prism:number>
    <prism:publicationDate>2026-01-25</prism:publicationDate>
	<prism:url>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026002?pageType=en</prism:url>
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    <item rdf:about="http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026020?pageType=en">
    <title><![CDATA[微异类梭蟹（十足目：短尾下目：梭子蟹科）完整线粒体基因组的测序与系统发育分析]]></title>
    <link>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026020?pageType=en</link>
	    <description>
		<![CDATA[包滢瑄, 叶莹莹, 马家乐, 江新琴 微异类梭蟹（&lt;i&gt;Eodemus subtilis&lt;/i&gt;）是一类栖息于潮间带至浅海区的十足目梭子蟹科物种，在中国主要分布于东南沿海。本研究利用高通量测序技术，结合生物信息学分析，对其线粒体基因组进行了全面解析。线粒体基因组大小为15 878 bp，包含13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因以及一个非编码控制区，其中24个基因均编码在重链（H链）上。线粒体全基因组具有A + T偏向性（69.81%），呈现负的AT偏斜（−0.021）和GC偏斜（−0.233）。在微异类梭蟹的相对同义密码子使用频率（RSCU）中，&lt;i&gt;Ser2&lt;/i&gt;的UCU和&lt;i&gt;Leu2&lt;/i&gt;的UUA密码子使用频率高，且高使用频率的密码子通常是以A/T结尾的。微异类梭蟹的基因排列具有一定的保守性，基因排列顺序与短尾下目祖先保持一致，没有基因重排发生。对它所在的梭子蟹科进行13个蛋白质编码的选择压力分析可以得出除&lt;i&gt;COIII&lt;/i&gt;和&lt;i&gt;ND1&lt;/i&gt;之外的其他11个基因的非同义替换率/同义替换率（Ka/Ks）。在系统发育树和时间分歧树中，微异类梭蟹与拥剑单梭蟹（&lt;i&gt;Monomia gladiator&lt;/i&gt;）聚成一支，二者分化时间大约在44.34 Ma，这对研究短尾下目中梭子蟹科内的进化具有重要意义。 海洋学报. 2026 48(1): 109-123.]]>
	</description>
    <content:encoded>
		<![CDATA[包滢瑄, 叶莹莹, 马家乐, 江新琴 微异类梭蟹（&lt;i&gt;Eodemus subtilis&lt;/i&gt;）是一类栖息于潮间带至浅海区的十足目梭子蟹科物种，在中国主要分布于东南沿海。本研究利用高通量测序技术，结合生物信息学分析，对其线粒体基因组进行了全面解析。线粒体基因组大小为15 878 bp，包含13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因以及一个非编码控制区，其中24个基因均编码在重链（H链）上。线粒体全基因组具有A + T偏向性（69.81%），呈现负的AT偏斜（−0.021）和GC偏斜（−0.233）。在微异类梭蟹的相对同义密码子使用频率（RSCU）中，&lt;i&gt;Ser2&lt;/i&gt;的UCU和&lt;i&gt;Leu2&lt;/i&gt;的UUA密码子使用频率高，且高使用频率的密码子通常是以A/T结尾的。微异类梭蟹的基因排列具有一定的保守性，基因排列顺序与短尾下目祖先保持一致，没有基因重排发生。对它所在的梭子蟹科进行13个蛋白质编码的选择压力分析可以得出除&lt;i&gt;COIII&lt;/i&gt;和&lt;i&gt;ND1&lt;/i&gt;之外的其他11个基因的非同义替换率/同义替换率（Ka/Ks）。在系统发育树和时间分歧树中，微异类梭蟹与拥剑单梭蟹（&lt;i&gt;Monomia gladiator&lt;/i&gt;）聚成一支，二者分化时间大约在44.34 Ma，这对研究短尾下目中梭子蟹科内的进化具有重要意义。 海洋学报. 2026 48(1): 109-123.]]>
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    <dc:title><![CDATA[微异类梭蟹（十足目：短尾下目：梭子蟹科）完整线粒体基因组的测序与系统发育分析]]></dc:title>
    <dc:creator><![CDATA[包滢瑄, 叶莹莹, 马家乐, 江新琴]]></dc:creator>
    <dc:date>2026-01-25</dc:date>
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    <dc:source>海洋学报. 2026 48(1): 109-123.</dc:source>
    <dc:type>article</dc:type>
    <dc:identifier>doi:10.12284/hyxb2026020</dc:identifier>
    <prism:doi>10.12284/hyxb2026020</prism:doi>
    <prism:publicationName>海洋学报</prism:publicationName>
    <prism:volume>48</prism:volume>
    <prism:number>1</prism:number>
    <prism:publicationDate>2026-01-25</prism:publicationDate>
	<prism:url>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026020?pageType=en</prism:url>
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  </item>
    <item rdf:about="http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026022?pageType=en">
    <title><![CDATA[红树林人工幼林植物CSR策略权衡及其关键影响因素]]></title>
    <link>http://www.hyxbocean.cn/article/doi/10.12284/hyxb2026022?pageType=en</link>
	    <description>
		<![CDATA[盘远方, 邱思婷, 苏治南, 邱广龙, 潘良浩, 范航清 红树林生态系统在维持海岸生态稳定性方面具有重要作用，但在气候变化与人类干扰双重影响下正面临严重退化，人工造林成为主要恢复手段。本研究以广西沿海红树林常见本土造林树种为研究对象，基于植物功能性状和CSR策略理论，探讨不同树种的生态策略差异、功能性状与CSR策略的关系及驱动因素。结果显示：（1）不同树种表现出显著的CSR策略差异，桐花树与秋茄以S策略为主，木榄偏向C策略，而白骨壤在C、S和R策略间的分布较为均衡；（2）CSR策略与功能性状指标间存在显著相关性。其中，C策略与叶绿素含量和树高增量呈显著的正相关、与叶磷含量呈显著负相关，S策略与树高增量呈显著负相关，R策略与叶绿素含量和树高增量呈显著正相关、与叶氮含量和叶磷含量呈显著负相关；（3）淹水时间和淹水深度是驱动红树林人工幼林CSR策略变异的关键环境因子。本研究验证了CSR理论在潮间带人工红树林中的应用，揭示了植物适应性策略与生态位之间的机制联系，为优化树种配置与提升红树林生态修复效率提供了理论依据与实践指导。 海洋学报. 2026 48(1): 124-136.]]>
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		<![CDATA[盘远方, 邱思婷, 苏治南, 邱广龙, 潘良浩, 范航清 红树林生态系统在维持海岸生态稳定性方面具有重要作用，但在气候变化与人类干扰双重影响下正面临严重退化，人工造林成为主要恢复手段。本研究以广西沿海红树林常见本土造林树种为研究对象，基于植物功能性状和CSR策略理论，探讨不同树种的生态策略差异、功能性状与CSR策略的关系及驱动因素。结果显示：（1）不同树种表现出显著的CSR策略差异，桐花树与秋茄以S策略为主，木榄偏向C策略，而白骨壤在C、S和R策略间的分布较为均衡；（2）CSR策略与功能性状指标间存在显著相关性。其中，C策略与叶绿素含量和树高增量呈显著的正相关、与叶磷含量呈显著负相关，S策略与树高增量呈显著负相关，R策略与叶绿素含量和树高增量呈显著正相关、与叶氮含量和叶磷含量呈显著负相关；（3）淹水时间和淹水深度是驱动红树林人工幼林CSR策略变异的关键环境因子。本研究验证了CSR理论在潮间带人工红树林中的应用，揭示了植物适应性策略与生态位之间的机制联系，为优化树种配置与提升红树林生态修复效率提供了理论依据与实践指导。 海洋学报. 2026 48(1): 124-136.]]>
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    <dc:title><![CDATA[红树林人工幼林植物CSR策略权衡及其关键影响因素]]></dc:title>
    <dc:creator><![CDATA[盘远方, 邱思婷, 苏治南, 邱广龙, 潘良浩, 范航清]]></dc:creator>
    <dc:date>2026-01-25</dc:date>
    <dc:rights>Personal use only, all commercial or other reuse prohibited</dc:rights>
    <dc:source>海洋学报. 2026 48(1): 124-136.</dc:source>
    <dc:type>article</dc:type>
    <dc:identifier>doi:10.12284/hyxb2026022</dc:identifier>
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    <prism:publicationDate>2026-01-25</prism:publicationDate>
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